Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo

Origen y contexto

El 13 de junio es el Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo. La Asamblea General de las Naciones Unidas lo proclamó el 18 de diciembre de 2014 con la resolución 69/170, con efecto a partir de 2015. La fecha recuerda la primera resolución de la ONU dedicada al albinismo, que el Consejo de Derechos Humanos aprobó el 13 de junio de 2013.

El albinismo es una condición genética poco frecuente, presente desde el nacimiento, que reduce o elimina la producción de melanina, el pigmento que da color a la piel, el cabello y los ojos. No es contagioso. Las personas con albinismo suelen tener la piel muy sensible al sol, lo que aumenta el riesgo de cáncer de piel, y problemas de visión, como baja agudeza visual y sensibilidad a la luz. Con protección solar, controles médicos y adaptaciones en la escuela y el trabajo, pueden llevar una vida plena.

El día nació de una situación muy grave. Desde mediados de la década de 2000 se documentaron en Tanzania y otros países de África ataques violentos contra personas con albinismo, impulsados por la falsa creencia de que partes de su cuerpo tienen poderes mágicos. Hasta 2015, esos ataques habían causado más de 70 muertes y muchos heridos solo en Tanzania. Organizaciones locales, como la Tanzania Albinism Society, impulsaron campañas para defender sus derechos.

En América Latina y en el resto del mundo, las personas con albinismo enfrentan sobre todo discriminación, burlas y barreras de acceso a la salud y la educación. Es una fecha para informar con respeto, combatir los mitos y dar la palabra a las propias personas con albinismo.